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作者:EA视讯 | 2021-02-07 22:57

  爱问共享资料水质工程学文档免费下载,数万用户每天上传大量最新资料,数量累计超一个亿,1、质量传递:主流传递、分子扩散传递、紊流扩散传递2、为什么串联的CSTR型比单个的反映效果好?如果采用多个体积相等的CSTR反应器串联使用,则第二只反应器的的输入物料浓度是第一只反应器的输出物料浓度,以此类推。3、理想反应器在不同反应级时的平均停留时间表格4、PF和CMB型反应器为什么效果相同,优缺点比较?在推流型反应器的起端,物料是在Co的高浓度下进行反应,反应速度很快。沿着液流方向,随着流程增加,物料浓度逐渐降低,反应速度也随之逐渐减小。这与间歇式反应器内的反应过程是完全一样的。但它优于间歇式反应器的在于:间歇式反应器除了反应时间以外,还需考虑投料和卸料时间,而推流型反应器为连

  1、质量传递:主流传递、分子扩散传递、紊流扩散传递 2、为什么串联的CSTR型比单个的反映效果好?如果采用多个体积相等的CSTR反应器串联使用,则第二只反应器的的输入物料浓度是第一只反应器的输出物料浓度,以此类推。 3、理想反应器在不同反应级时的平均停留时间表格 4、PF和CMB型反应器为什么效果相同,优缺点比较?在推流型反应器的起端,物料是在Co的高浓度下进行反应,反应速度很快。沿着液流方向,随着流程增加,物料浓度逐渐降低,反应速度也随之逐渐减小。这与间歇式反应器内的反应过程是完全一样的。但它优于间歇式反应器的在于:间歇式反应器除了反应时间以外,还需考虑投料和卸料时间,而推流型反应器为连续操作。 5、胶体稳定性:分为动力学稳定和聚集稳定 胶体稳定性:指胶体粒子在水中长期保持分散悬浮状态的特性 动力学稳定:指颗粒布朗运动对抗重力影响的能力 聚集稳定:指胶体粒子之间不能相互聚集的特性 6、混凝:水中胶体粒子以及微小悬浮物的聚集过程 7、憎水性胶体:胶体带电相斥 亲水性胶体:水化膜阻碍 8、水化作用:憎水胶体存在一定水化作用,由胶体表面电荷引起,作用较弱,胶体电位降至一定程度,水化膜消失;亲水胶体,水化作用是胶体聚集稳定性的主要原因,水化膜阻碍胶粒相互靠近,使范德华力失去作用。 9、DLVO理论:两胶粒相互接近发生双电层重叠时,会产生静电斥力和范德华引力 10、混凝剂对水中胶体粒子的混凝作用:电性中和、吸附架桥、卷扫作用(混凝作用机理加上压缩双电层) 11、吸附电性中和作用:胶体颗粒表面吸附异号离子,异号胶体颗粒或异号高分子物质等,从而中和了胶体颗粒本身所带部分电荷,减少了胶体颗粒间的静电斥力使胶体凝聚。 12、吸附架桥:当高分子链的一段吸附了某一胶粒后,另一端又吸附另一胶粒,形成胶粒—高分子—胶粒的絮凝体,高分子物质在这里起了胶粒与胶粒之间相互结合的桥梁作用 注:高分子物质投量过少不足以将胶粒架桥连接起来,投量过多又会产生胶体保护作用;起架桥作用的高分子都是线性分子且需要一定长度,长度不够不能起粒间架桥作用,只能被单个分子吸附;高分子物质为阳离子聚合电解质,具有吸附架桥和电性中和作用;非离子型或阴离子型聚合电解质,只起粒间架桥作用。 13、网捕或卷扫:当铝盐或铁盐混凝剂投量很大而形成大量氢氧化物沉淀时,可以网捕、卷扫水中胶粒以致产生沉淀分离 14、同向絮凝:流体运动所造成的颗粒碰撞聚集 异向絮凝:由布朗运动所造成的颗粒碰撞聚集 15、混凝控制指标:混合阶段,(G和T)对水流进行剧烈搅拌,使混凝剂快速水解、聚合及颗粒脱稳;絮凝阶段,(G和GT)同向絮凝为主,G值、(机械搅拌)搅拌强度、(水力絮凝)水流强度渐次减小 16、影响混凝效果因素:水温、水的PH值和碱度、水中悬浮物浓度 17、低温水难处理原因:无机盐混凝剂水解吸热,低温水混凝剂水解困难;低温水粘度大,使颗粒碰撞机会减少,不利于脱稳凝聚;胶体

  颗粒水化作用增强,妨碍胶体凝聚;水文与水的PH值有关。 措施:增加混凝剂投加量,投加高分子助凝剂 18、低浊水措施:在投加铝盐或铁盐时,投加高分子助凝剂;投加矿物颗粒,提高颗粒碰撞速率并增加絮凝体密度;采用直接过滤法 19、水中有机物:对胶体有稳定保护作用 措施:增加混凝剂投加量;投加氧化剂 20、混合设备分类:水泵混合,管式混合,机械混合池 絮凝设备:隔板、折板、机械絮凝池、其他形式絮凝池(穿孔旋流,网格、栅条,不同形式组合) 21、高分子混凝剂投量过多时,为什么混凝效果反而不好:当高分子物质投量过多时,将产生“胶体保护”作用。“胶体保护”可理解为:当全部胶粒的吸附面均被高分子覆盖以后,两胶粒接近时,就受到高分子的阻碍而不能聚集。这种阻碍来源于高分子之间的相互排斥。排斥里可能来源于“胶粒-胶粒”之间高分子受到压缩变形(象弹簧被压缩一样)而具有排斥势能,也可能由于高分子之间的电性斥力(对带电高分子而言)或水化膜。 22、何为胶体稳定性?用胶粒间相互作用势能曲线、沉淀形式:自由沉淀、絮凝沉淀、成层沉淀、压缩沉淀 25、理想沉淀池三个假定:颗粒处于自由沉淀状态;水流沿着水平方向流动;颗粒沉到池底即认为已被去除,不再返回水流中。 26、截流沉速:反映沉淀池所能全部去除的的颗粒中的最小颗粒的沉速 27、影响平流沉淀池沉淀因素:沉淀池实际水流状况对沉淀效果的影响;凝聚作用的影响; 28、水流紊动性用雷诺数判别,表示水流的惯性与粘滞力两者之间的对比 水流稳定性以弗劳德数判别,该值反映水流的惯性力与重力两者之间的对比 在平流式沉淀池中,降低Re和提高Fr的措施是减小水力半径R 29、平流失沉淀池:长宽比不小于4,长深比宜大于10 30、为什么采用斜板与斜管沉淀池:在沉淀池有效容积一定条件下,增加沉淀面积,可使颗粒去除效率提高,把普通平流沉淀池改成多层多格池子,使沉淀面积增加,并为解决排泥问题,使浅池理论得到实际应用。 31、澄清池特点:充分利用了活性泥渣的絮凝作用,澄清池的排泥措施,能不断排出多余的陈旧泥渣,其排泥量相当于新形成的活性泥渣量,故泥渣层始终处于新陈代谢状态,始终保持接触絮凝的活性 分类:泥渣悬浮性絮凝池(悬浮澄清池、脉冲澄清池)、泥渣循环性澄清池(机械搅拌澄清池、水力循环澄清池) 32、快滤池的产水量决定于滤速,滤速相当于滤池负荷 一般当水头损失增至一定程度以致滤池产水量减少,或有于滤过水质不符合要求时,滤池便必须停止过滤进行冲洗。 快滤池工作周期:从过滤开始到冲洗结束 过滤周期:从过滤开始到过滤结束 33、直接过滤:原水不经沉淀而直接进入滤池过滤过滤 特点:采用2或3层滤料滤池;采用聚合物为混凝剂或助凝剂 注意:原水浊度和色度较低且水质变化较小;通常采用2、3层或均质滤料;原水进入滤池前,不应形成大的絮凝体以免很快堵塞滤层表面孔隙;滤速应根据原水水质决定。 微絮凝过滤:滤

  池前设一简易微絮滤池,原水加药混合后先经微絮凝池,形成粒径相近的微絮粒后即刻进入滤池过滤 34、过滤水力学:过滤时水流通过滤层的水头损失变化及滤速的变化 等速过滤:当滤池过滤速度不变,即滤池流量保持不变 等水头变速过滤:过滤水头损失始终保持不变,滤层孔隙率逐渐减小,必使滤速逐渐减小 35、滤料要求:具有足够机械强度;具有足够化学稳定性;具有一定颗粒级配和适当孔隙率;尽量就地取材、货源充足。价廉。 36、承托层作用:防止滤料从配水系统中流失,同时对均布冲洗水也有一定作用 反冲洗过程水头损失:配水系统沿程水头损失;水流经孔口、承托层和滤料层的总水头损失 37、配水系统:大阻力配水系统(α=0.2%~0.25%)、小阻力配水系统(1%~1.5%) 38、强制滤速:指1或2个滤池停产检修时,其余滤池在超过正常负荷下的滤速 40、消毒方法:化学:氧化剂、臭氧、高锰酸钾;物理:紫外线、超声波、加热煮沸 氯消毒机理:破坏细胞膜;改变细胞膜通透性;破坏DNA、RNA;影响酶活性 余氯作用:消毒完全进行;抑制水中上次的污染;指示管网中的二次污染 加氯点:滤后加氯;出厂前加氯;中途加氯 二氧化氯消毒特点:消毒能力比氯强;稳定性好,适于大管网;不水解;不产生氯化消毒副产物 臭氧消毒特点:消毒能力臭氧>二氧化氯>氯气>氯胺;稳定性氯胺>二氧化氯>氯气>臭氧;不产生氯化消毒副产物;水质口感好 41、再生剂用量G:单位体积树脂所消耗的纯再生剂量 再生剂比耗n:单位体积树脂所消耗的纯再生剂物质的量与树脂工作交换容量的比值 再生剂耗量R:单位工作交换容量所需的纯再生剂量 42、离子交换树脂基本性能:外观、交联度、含水率、溶胀性、密度、交换容量、有效PH值范围 Na离子交换软化法特点:可去除Hc和Hn;不产生酸性水;碱度不变;总含盐量略加 H离子交换软化法特点:可去除碱度;产生酸性水,不能单独作为处理系统 43、离子交换软化装置:固定床(单层、双层、混合床;顺流再生固定床,逆流再生固定床),连续床(移动床、流动床) 44、电渗析极化:由于离子在膜内的迁移数大于其在溶液中的迁移数造成的。极化现象发生在阳膜淡室一侧,沉淀现象发生在阴膜浓室一侧(淡室,从溶液到膜降低;浓室,从膜到溶液降低) 防止和消除结垢措施:控制操作电流;定时倒换电极;定期酸洗 超滤过程中的浓差极化:在膜分离过程中,水连同小分子透过膜,而大分子溶质则被膜所阻拦并不断积累在膜表面上,使溶质在膜表面处高于溶质在主体溶液中的浓度,从而在膜附近边界内形成浓度差,并促使溶质从膜表面向着主体溶液进行反向扩散 45、地下水除铁方法:曝气氧化法、氯氧化法、接触过滤氧化法、高锰酸钾氧化法 除锰方法:高锰酸钾氧化法氯接触过滤法、生物固锰除锰法 除锰比除铁困难:铁的氧化还原电位低于锰,容易被氧气氧化,相同PH时二价铁比二价锰的氧化速率快,以致影响二价锰的氧化


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